BOLETÍN DEL INSTITUTO OCEANOGRÁFICO DE VENEZUELA

BIONOMÍA BENTÓNICA COSTERA DE LA ISLA DE CUBAGUA (VENEZUELA). II. COSTA NORTE Y SUR

Alfredo Gómez — 2026-04-14

Se estudió bionomía bentónica de costas norte y sur de Cubagua. Se hicieron 27 transectos (longitud 100 m) marcados cada 25 m donde se colocaron cuadratas (0,25 m2), buceando se extrajeron muestras y se determinó distribución de comunidades. Se colectaron peces con chinchorro de 25 m (malla 5 mm). Se extrajo sedimento del mediolitoral, 50 y 100 m de la playa. En costa norte se estudiaron siete playas rocosas, tres arenosas, dos con arena y rocas y dos arenofangosas. La Thalassia forma praderas aisladas, a 50 m de la playa se capturaron hasta 14 especies de crustáceos, 15 de moluscos y 17 de peces. Entre La Piragua y Punta Colorada, cerca de la costa existe franja discontinua de corales P. strigosa y D. labyrinthiformis con diámetro > 3 m. A 50-100 m el fondo tiene arena gruesa, abundan octocorales y cuevas de peces Amphichthys y Opisthognathus. Bahía Charagato tiene fondo arenoso hasta los 100 m, excepto pocos lugares con octocorales; en Punta Laja y La Tintorera, algunas lajas tienen 40 cm de altura y abundan peces coralinos; esta Bahía está muy influenciada por el turismo y realizadas numerosas construcciones. En costa sur se estudiaron diez playas rocosas, dos arenosas con rocas y una arenosa; se identificaron 20 especies de crustáceos y 15 de moluscos y peces. Las praderas de Thalassia son continuas, hasta los 25 m tienen hojas largas (> 20 cm) y coloración rojiza por algas epifitas; a 100 m las hojas son cortas (< 15 cm) y viven numerosos erizos Lytechinus y Echinometra. Abundan los pelecípodos P. imbricata y A. zebra, sus conchas muertas se consolidan y forman un habitat típico; los corales Pseudodiploria, tienen menor tamaño que en costa norte. En playas rocosas, abundan algas pardas Gracilaria; entre La Garza y La Vaquita, a > 100 m de la playa son inmensas las colonias de Millepora. En el estudio se identificaron 99 especies de peces, 210 de moluscos, 178 de crustáceos decápodos y 24 de ofiuroideos. En total 14 fueron nuevos reportes nacionales.

CRUSTÁCEOS DECÁPODOS BENTÓNICOS LITORALES DE LA ISLA DE LA TORTUGA. II.- SUPERFAMILIA GRAPSOIDEA MACLEAY, 1838

Carlos Lira — 2026-02-27

Son registradas por primera vez para la isla de La Tortuga 10 especies de grapsoideos: Aratus pisonii, Armases ricordii, Cardisoma guanhumi, Cyclograpsus integer, Hartnollius lateralis, Geograpsus lividus, Grapsus grapsus, Pachygrapsus transversus, Percnon gibbesii y Plagusia depressa. Con estos resultados se señala para La Tortuga al menos un representante de cada una de las familias de grapsoideos registradas para Venezuela y se eleva a 51 el número de especies de crustáceos decápodos conocidos para esta isla.

PRIMER REGISTRO DE Neopetrosia carbonaria Lamarck, 1814 (PORIFERA, DEMOSPONGIAE), PARA VENEZUELA

Jorge Barrios-Montilla — 2026-03-30

Las esponjas marinas constituyen uno de los componentes funcionales más resaltantes de los biotopos de la bahía de Mochima (estado Sucre, Venezuela), para la cual se tienen 28 especies inventariadas hasta el presente. Durante una actualización de las especies de esponjas en esta bahía, se recolectaron dos ejemplares en octubre del 2024, los cuales se desprendieron del sustrato con ayuda de un cuchillo, colocados en bolsas plásticas y refrigerados, previo a la recolecta se tomaron fotografías in situ con una cámara digital y se anotaron las características externas de la esponja. En el laboratorio se realizaron los análisis histológicos pertinentes para conocer la estructura de la esponja y determinar la tipología de las espículas. Como resultado se encontró que los ejemplares pertenecen a la especie Neopetrosia carbonaria Lamarck, 1814, la cual tiene forma incrustante o masiva, de color negro, superficie uniforme y microrugosa, consistencia firme, ósculos dispersos con membrana en forma de volcán de 3 a 5 mm de diámetro. Esqueleto con haces espiculares gruesos, formando un retículo de mallas redondeadas a poligonales, de 130-650 μm de ancho, con espículas sueltas. El ectosoma es una trama regular isodictial de espículas simples, unidas por espongina en sus nodos, coanosona superpuesto formando una reticulación subsuperficial. Las espículas son megascleras oxeas astadas, robustas, ligeramente curvadas de 162-200 μm de largo y 1,4-2,4 μm de ancho. Los ejemplares estudiados se encontraron en aguas poco profundas sobre praderas de pastos marinos, corales muertos o rocas. Dado que previamente se conocía para el país a N. subtriangularis (Duchassaing, 1850), este es el segundo registro de una especie de Neopetrosia para Venezuela, aumentando con esto el ámbito geográfico de distribución de N. carbonaria en el mar Caribe.

TENDENCIAS EVOLUTIVAS DEL DESARROLLO CORPORAL DE LOS ESPIÓNIDOS (SPIONIDAE: ANNELIDA). ¿CÓMO SE RELACIONA LA FORMA DEL CUERPO CON EL MODO DE VIDA?

Víctor Hugo Delgado-Blass — 2026-03-30

Se presenta la morfología de una de las familias más complejas y de mayor riqueza de especies de los poliquetos. Se estudia el desarrollo corporal de los espiónidos y la relación de la forma del cuerpo con su modo de vida. Se analiza la tendencia evolutiva de cada una de las estructuras morfológicas de los espiónidos y se formulan algunas hipótesis. Una de ellas, es que las branquias sin pinas son la condición plesiomórfica, ya que se encuentran en toda la familia, y las branquias con pinas es la condición derivada o apomórfica. Así como también, se analiza la tendencia evolutiva de la fusión de las branquias con respecto a las lamelas notopodales y se proponen tres hipótesis

LECITOTROFÍA EN EL DESAROLLO LARVAL DE Mesotheres strombi (Rathbun, 1905) (CRUSTACEA: BRACHYURA: PINNOTHERIDAE)

Jesus E. Hernandez — 2026-03-30

La familia Pinnotheridae en Venezuela, está representada por 14 especies, entre ellas Mesotheres strombi. Se obtuvieron tres hembras ovígeras de M. strombi, de las pesquerías artesanales del gasterópodo Strombus pugilis, con huevos en estadios embrionarios avanzados. Estas fueron colocadas individualmente en envases de vidrio, sin suministro de alimento, hasta la eclosión de los huevos. Un total de 192 larvas fueron distribuidas en cubiteras de 24 cubículos de 2,8 ml de capacidad c/u. Se establecieron dos grupos experimentales: Grupo A (Ensayo): sin suministro de alimento y Grupo B (Control): alimentadas con una densidad de l0 a 15 nauplios de Artemia. Diariamente fue realizado un recambio de agua en los cubículos y un registro de mudas y muertes. No se encontraron diferencias significativas en la supervivencia y en el tiempo de duración de los diferentes estadios entre los dos grupos experimentales (ANOVA P>0,05). El desarrollo larval de M. strombi comprende dos estadios de zoea y uno de megalopa con una duración del primer y segundo estadio larval de 2 días y el postlarval de 2-3 días, para mudar al estadio siguiente. Las larvas pueden alcanzar el primer cangrejo utilizando sólo las reservas vitelinas. En el séptimo día de experimentación, la sobrevivencia de primer cangrejo alcanzó su máximo valor (91,67 % grupo A y 84,38 % grupo B). El primer cangrejo puede vivir en el Grupo A hasta el día 36 y 35 en el Grupo B. En ambos grupos ningún cangrejo logró completar la muda al estadio siguiente.

MICROPLÁSTICOS EN LA ARENA DE UNA PLAYA URBANA DEL GOLFO DE CARIACO, VENEZUELA

Juan López-Marcano — 2026-03-30

Los microplásticos (MPs) son pequeñas piezas de plástico <5 mm, persistentes y se acumulan en diversos ecosistemas marinos de todo el planeta, incluyendo las playas. Estas partículas deterioran la calidad del hábitat y afectan negativamente a organismos acuáticos al ser ingeridos en todos los niveles de la red alimentaria Este estudio abordó la cuantificación, caracterización y determino la distribución temporal de los MPs en la arena de Playa San Luis, la playa urbana más concurrida del Golfo de Cariaco, Venezuela. La abundancia promedio de MPs fue mayor en la época de lluvias (14,84 MPs kg–1), seguida de la época de transición (11,79 MPs kg–1) y sequía (8,16 MPs kg–1). Las fibras fueron la morfología más común (67 %), y entre estas, las transparentes fueron las más abundantes. Se identificaron MPs hechos de polietileno, polipropileno, poliéster y poliestireno. La alta presencia de fibras se atribuye a efluentes de aguas residuales, fragmentación de artes de pesca y desprendimiento de ropa de bañistas. La mayor abundancia de MPs en la época de lluvias sugiere una intensificación de las vías de acceso de estos contaminantes, coincidiendo con períodos vacacionales y mayores aportes de los ríos. El estudio evidencia la presencia de MPs en Playa San Luis, lo que resalta la necesidad de medidas de mitigación y futuras investigaciones para entender sus consecuencias.

MACROFAUNA ASOCIADA A PRADERAS DE Thalassia testudinum Y Halophila stipulacea (HYDROCHARITACEAE) EN LA ENSENADA DE YAPASCUA, PARQUE NACIONAL SAN ESTEBAN, VENEZUELA

Andrea Rodríguez-Guia — 2026-03-30

Los pastos marinos albergan gran cantidad de organismos, convirtiéndose en importantes zonas de desove, cría y alimentación para peces e invertebrados. En este estudio se caracterizó la macrofauna asociada a una pradera de la Ensenada de Yapascua, Parque Nacional San Esteban. Para ello se establecieron cuatro zonas donde se trazaron dos transectas perpendiculares a la costa, con cinco puntos de muestreo a 1m, 10m y al final de la pradera. Las muestras se tomaron desde la boca hasta la parte interna de la Ensenada durante el periodo de lluvia (julio-noviembre 2015). Se observó una marcada zonación de Thalassia testudinum y Halophila stipulacea. La biomasa en pie de T. testudinum fue mayor en julio, especialmente cerca de la boca (Z1 y Z2), y la de H. stipulacea en noviembre. Se encontró una clara separación de las zonas 1 y 2 con el dominio de T. testudinum, de las zonas 3 y 4 con mayor biomasa de H. stipulacea. La densidad total de organismos bentónicos fue de 13.800ind/m2, siendo los más representativos: poliquetos (30%), nemátodos (19%), gasterópodos (18%) y peracáridos (14%). En julio se estimó una mayor densidad de organismos (17.340ind/m2) respecto a noviembre (11.680ind/m2), presentando la boca de la Ensenada más de 70% de disimilitud respecto a la zona 4 (interna). Estas variaciones podrían atribuirse a una mayor biomasa en pie y densidad de T. testudinum en la boca, que representa una mayor disponibilidad de recursos y complejidad física para el bentos, que la especie invasora H. stipulacea.

VARIACIONES PLURIANUALES DE LA TEMPERATURA NOCTURNA Y SU RELACIÓN CON LA ESCASEZ DE Sardinella aurita EN EL SURESTE DE MARGARITA, VENEZUELA (2002-2018)

Alfredo Gómez-Gaspar — 2026-03-30

Entre 2002 y 2005 en el sureste de isla Margarita se capturaron 168.204 t de sardina, fue el caladero más importante del país. Desde 2006 la pesca disminuyo notablemente, consideran que por aumento de temperatura del agua los cardúmenes no se aproximan a la costa donde se capturan, lo cual se discute siendo el objetivo del trabajo. Durante 17 años (2002-2018) en horas nocturnas (6:30 a 10:00 pm) se obtuvieron muestras quincenales de agua (1 y 20 m) y con termómetro digital se midió la temperatura, que tuvo rango entre 21,6 y 30,5° C. En lapso 2002 a 2004 ocurrieron las mayores capturas del recurso (promedio 84.679 t/año) y en la columna de agua (20 m) la temperatura anual vario entre 24,65 y 25,33 °C (promedio 25,09 °C); en 2005 las capturas disminuyen a 44.772 t y la temperatura promedio fue 26,22 °C; en lapso 2006 a 2015 la pesca fue baja (rango 3.185 a 9.437 t) y la temperatura promedio vario entre 25,76 y 27,03 °C. En años 2016 y 2017 aumentan las capturas sardineras (promedio 46.651 t) y fueron las temperaturas promedio más altas 27,26 y 27,54 °C. En lapso 2002 a 2018 la temperatura promedio aumento < 2 °C, es dudoso que sea la única causa de la escasez de sardina en el caladero. Se plantea que los cardúmenes que se capturan en Margarita provienen del estado Sucre, donde es posible que ocurra sobrepesca con arte de pesca cuestionado (máquinas) y capturen juveniles, afectando el reclutamiento, la pesca y sostenibilidad del recurso. Se sugiere estudiar la abundancia del picoplancton, como probable causa de la escasez de sardina.